---

　　與激光矯正近視屬于同時代產物，角膜塑形日戴型于1998年5月被美國食品藥品管理局（FDA）批準臨床使用，2004年12月3日，夜戴型角膜塑形鏡的被批準進入臨床使用。

　　角膜塑形鏡控制近視發展的療效是值得肯定的，絕大多數患者在接受治療的第二天近視度數開始下降，裸眼視力開始提高，經過1~3月的治療，所有患者裸眼視力均有不同的提高。然而，同激光矯正近視一樣，角膜塑形鏡也是技術門檻非常高的項目，并不是簡單的驗光配鏡，如果不具備相關資質與技術條件，會給患者造成巨大的傷害。對此我國法律規定：

1．角膜塑形術是一個醫療行為，只能在有條件的醫院眼科內進行，禁止在眼鏡店中施行。
2．驗配者必須經過專業培訓，掌握好技術原則，選擇好適應癥。
3．驗配點必須要有必要的設備條件，包括屈光檢查設備、裂隙燈顯微鏡、角膜曲率計、角膜地形圖。
4．保證品質優良的角膜塑形鏡片。

　　1998年，美國幾家被FDA認為是從事“非法及具有潛在危險的業務”的角膜塑形鏡公司被關閉。不幸的是，這些公司和其他一些公司一起，利用大多數中國消費群體對現代角膜塑形術矯正近視了解不多的情況，把賺錢計劃轉移到了中國，把推廣的落腳點放在了基層醫院與眼鏡店，許多從事這項工作的人員以及產品推銷商，不僅對現代角膜塑形術技術與原理知之甚少，有的連眼科知識都很貧乏。由此，不僅對危害了廣大消費者，還對整個行業造成了沖擊。

　　對于廣大顧客而言，要以理性的態度看待近視矯正，不符合激光矯正近視條件的可選擇驗配角膜塑形鏡，但必須到專業的眼科機構進行驗配，如愛爾眼科醫院。醫療，不能一知半解，更不能稀里糊涂。